BSE (מחלת שפיית כבשים)

להלן ניסיונות או גישות בעייתיות ביותר לטיפול ב-BSE (מחלת שפיית כבשים) ובאבעבועות רוח (Rabies) – שני מחלות נוירולוגיות שנשארו עמידות במיוחד לגישות טיפוליות קלאסיות, למרות מחקרים אינטנסיביים:

2025-06-14

🧠 BSE (מחלת שפיית כבשים)

קריסה של הסדר המיחושי הנגרמת על ידי פריון.

Advertising

גישות טיפוליות שנכשלו:

  1. פיתוח חיסונים נגד פריונים

    • בעיה: פריונים הם חלבונים גופניים בתצורת שגויה (לדוגמה, PrPSc).

    • מערכת החיסון לא מזהה אותם כזרים – או שאז היא תוקפת גם רקמות בריאות.

    • סיכון לאוטואימוניות + יעילות נמוכה.

  2. טיפולים מבוססי נוגדנים

    • רעיון: נוגדנים נגד מבני פריונים פתולוגיים.

    • מציאות: נוגדנים כמעט ואינם חודרים את מחסום הדם-מוח.

    • בנוסף: מבנים פריוניים הם עמידים לחלוקה אנזימטית.

  3. התערבות RNA (RNAi) להשתקת גן PrP

    • תקווה במודלים של תרביות תאים.

    • אבל בתוך הגוף: תופעות לוואי נוירולוגיות בלתי צפויות, מכיוון שהחלבון PrP ככל הנראה ממלא פונקציות מגן לא ידועות עדיין במוח.

  4. תיקון קיפול מבוסס חופרן

    • מולקולות חופרן אמורות להפוך את הקיפול השגוי.

    • → תוצאה: חוסר יציבות של מערכת הקיפול כולה, גרימת לחץ תאי ואפופטוזה.

  5. שחזור תאי עצב בריאים

    • השערה: החלפת אזורים מוחיים ניווניים.

    • מציאות: זיהום מחדש על ידי פריונים קיימים, אפילו בסביבה מלאכותית.

    • פריונים הם מדבקים, אבל לא חיים – הם כמעט בלתי ניתנים להרס.


🧠 אבעבועות רוח (Rabies)

"זיהום פסיכו" ויראלי עם שיעור תמותה של 100% לאחר הופעת סימפטומים.

ניסיונות טיפול כושלים (לאחר התפרצות):

  1. שילוב של Ribavirin ו- Interferon

    • תרופות נגד וירוסים שיכולות לעזור באופן תיאורטי.

    • פרקטיקה: אין השפעה ניתנת למדידה בשלב מערכת העצבים המרכזית, מכיוון שהנגיף כבר "השתלט" על המוח.

  2. Ketamin + פרוטוקולי Midazolam ("פרוטוקול מילווקי")

    • הרדמה תוקפנית במיוחד ותמיכה במערכת החיסון.

    • הישרדת היחידה המתועדת: Jeanna Giese (2004).

    • כל הניסיונות האחרים נכשלו – >20 ניסויי פרוטוקול ללא הצלחה.

    • ביקורת: אין הוכחה קלינית אמינה ליעילות.

  3. מחזקי חיסון ניסיוניים + ויטמינים במינון גבוה

    • סדרת ניסויים שונים עם קוקטיילי ויטמינים, קומפלקס B, NAD+ וכו' .

    • תוצאה: שינוי לא משמעותי בהתקדמות המחלה.

  4. חיסון לאחר הופעת סימפטומים

    • הפרופילקסה לאחר החשיפה (PEP) היא יעילה רק לפני הופעת הסימפטומים.

    • לאחר הופעת הסימפטומים הראשונים: אינה יעילה יותר.


🧬 מדוע טיפולים אלו נכשלים?

מחלה סיבה לכשל הטיפול
BSE אין מטרה במערכת החיסון, מכיוון שפריונים דומים לגוף. אין "הרס" אנזימטי ידוע. אין מנגנון שכפול, אלא השראת מבנה.
אבעבועות רוח הנגיף משכפל את עצמו ב-CNS וחוסם תגובה נוירולוגית. הטיפולים מאחרים מדי, הנגיף הוא נוירוטרופי ועמיד בפני חיסון במוח.

🧨 מסקנה: שני נהגי משוגעים נוירולוגיים


זכויות יוצרים ToNEKi Media UG (haftungsbeschränkt)

מחבר: THOMAS JAN POSCHADEL

Hochland Rind